東京大分子細胞生物学研究所などの国際研究チームは、発達の遅れや肥満、低身長などを特徴とする
新たな希少遺伝病を発見し、原因となる遺伝子の変異を特定した。
発症率は数万人に１人程度とみられるが、原因の特定は治療法の開発などにつながると期待される。
論文は２日付の米科学誌ネイチャー・ジェネティクス電子版に掲載された。
以下略
http://www.jiji.com/jc/c?g=soc_30&k=2015030300023
東京大分子細胞生物学研究所などの国際研究チームは、発達の遅れや肥満、低身長などを特徴とする
新たな希少遺伝病を発見し、原因となる遺伝子の変異を特定した。
発症率は数万人に１人程度とみられるが、原因の特定は治療法の開発などにつながると期待される。
論文は２日付の米科学誌ネイチャー・ジェネティクス電子版に掲載された。
以下略
http://www.jiji.com/jc/c?g=soc_30&k=2015030300023